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研究人員將美洲駝生產(chǎn)的一種特殊抗體的兩個(gè)副本聯(lián)系在一起，太平洋在線充值. 以創(chuàng)建一種新抗體，該新抗體與冠狀病毒上的一種關(guān)鍵蛋白緊密結(jié)合，從而導(dǎo)致COVID-19。這種蛋白質(zhì)稱(chēng)為棘突蛋白質(zhì)，可使病毒分裂成宿主細(xì)胞。初步測(cè)試表明，該抗體能夠阻止展示這種突突蛋白的病毒感染感染的細(xì)胞。

UT Austin分子生物科學(xué)副教授，共同資深作者Jason McLellan說(shuō)：“這是已知的中和SARS-CoV-2的首批抗體之一。”他指的是引起COVID-19的病毒。

該小組目前正準(zhǔn)備在倉(cāng)鼠或非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物等動(dòng)物中進(jìn)行臨床前研究，希望能在人類(lèi)中進(jìn)行下一次測(cè)試。目的是開(kāi)發(fā)一種可以在感染病毒后立即幫助人們的治療方法。

麥克萊倫說(shuō)：“必須在感染前一兩個(gè)月給予疫苗以提供保護(hù)。” “通過(guò)抗體療法，您可以直接給某人提供保護(hù)性抗體，因此，在治療后應(yīng)立即對(duì)其進(jìn)行保護(hù)。該抗體還可用于治療已經(jīng)生病的人，以減輕疾病的嚴(yán)重程度。”

這對(duì)于老年人等弱勢(shì)群體尤其有用，他們對(duì)疫苗反應(yīng)不大，這意味著對(duì)他們的保護(hù)可能不完整。醫(yī)護(hù)人員和其他人暴露于病毒的風(fēng)險(xiǎn)增加也可以從即時(shí)保護(hù)中受益。

當(dāng)美洲駝的免疫系統(tǒng)檢測(cè)到細(xì)菌和病毒等外來(lái)入侵者時(shí)，這些動(dòng)物（以及其他駝科動(dòng)物，例如羊駝）會(huì)產(chǎn)生兩種類(lèi)型的抗體：一種類(lèi)似于人抗體，另一種只有四分之一大小。這些較小的抗體，稱(chēng)為單域抗體或納米抗體，可以霧化并用于吸入器中。

麥克萊倫實(shí)驗(yàn)室的研究生，該論文的第一作者，第一作者丹尼爾·沃拉普說(shuō)：“這使它們作為呼吸道病原體的一種藥物可能真的很有趣，因?yàn)槟梢詫⑵渲苯觽鬟f到感染部位。”

遇見(jiàn)冬天

冬天，美洲駝，已經(jīng)4歲了，仍然和大約130個(gè)其他美洲駝和羊駝一起生活在比利時(shí)鄉(xiāng)村的一個(gè)農(nóng)場(chǎng)里。她參與實(shí)驗(yàn)的時(shí)間是2016年，當(dāng)時(shí)她大約9個(gè)月大，研究人員正在研究?jī)煞N較早的冠狀病毒：SARS-CoV-1和MERS-CoV。在類(lèi)似于人類(lèi)拍攝疫苗以針對(duì)病毒進(jìn)行免疫的過(guò)程中，她在大約六周的時(shí)間內(nèi)被注射了來(lái)自那些病毒的穩(wěn)定的刺突蛋白。

接下來(lái)，研究人員收集了血液樣本，并分離了與每種刺突蛋白版本結(jié)合的抗體。太平洋在線. 在阻止一種病毒中顯示出真正的希望，這種病毒會(huì)顯示出SARS-CoV-1的刺突蛋白，從而不會(huì)感染培養(yǎng)中的細(xì)胞。

Wrapp說(shuō)：“這使我感到興奮，因?yàn)槲乙呀?jīng)為此工作了多年。” “但是那時(shí)并不需要冠狀病毒治療。這只是基礎(chǔ)研究。現(xiàn)在，這也可能具有翻譯意義。”

該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新抗體，該抗體通過(guò)鏈接兩個(gè)針對(duì)較早SARS病毒的美洲駝抗體的復(fù)制品，顯示出有望治療當(dāng)前SARS-CoV-2的潛力。他們證明了這種新抗體可以中和病毒，并在細(xì)胞培養(yǎng)物中展示出SARS-CoV-2的刺突蛋白。由于他們已經(jīng)在相關(guān)冠狀病毒上進(jìn)行了多年的努力，因此科學(xué)家能夠在幾周內(nèi)完成這項(xiàng)研究并將其發(fā)表在頂級(jí)期刊上。

麥克萊倫還領(lǐng)導(dǎo)了一個(gè)團(tuán)隊(duì)，該團(tuán)隊(duì)首先繪制了SARS-CoV-2的刺突蛋白圖，這是邁向疫苗的關(guān)鍵一步。（Wrapp還共同創(chuàng)作與其他作者沿著紙對(duì)當(dāng)前單元格紙，包括德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的Nianshuang王，和Kizzmekia S.科貝特和國(guó)家過(guò)敏研究所格雷姆和傳染病疫苗研究中心。）除了Wrapp，該論文的另一位共同第一作者是根特大學(xué)弗拉姆斯生物技術(shù)研究所（VIB）的博士后科學(xué)家Dorien De Vlieger，除McLellan以外的其他資深作者是VIB的Bert Schepens和Xavier Saelens。

這項(xiàng)工作得到了美國(guó)過(guò)敏和傳染病研究所，美國(guó)VIB，法蘭德斯研究基金會(huì)（比利時(shí)），法蘭德斯創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)精神（比利時(shí)）和聯(lián)邦教育與研究部（德國(guó)）的支持。

背景故事

研究小組在最初的SARS-CoV-1和MERS-CoV測(cè)試中鑒定出的第一批抗體包括一種稱(chēng)為VHH-72的抗體，它與SARS-CoV-1上的刺突蛋白緊密結(jié)合。這樣做可以防止假型病毒感染細(xì)胞，該型病毒不會(huì)使人患病，并且經(jīng)過(guò)基因工程改造后可以在其表面顯示SARS-CoV-1刺突蛋白的副本。

當(dāng)SARS-CoV-2出現(xiàn)并引發(fā)COVID-19大流行時(shí)，研究小組想知道他們?yōu)镾ARS-CoV-1發(fā)現(xiàn)的抗體是否也對(duì)其病毒表親有效。他們發(fā)現(xiàn)它也確實(shí)結(jié)合了SARS-CoV-2的刺突蛋白，盡管微弱。他們所做的使它更有效結(jié)合的工程涉及連接兩個(gè)拷貝的VHH-72，然后他們顯示出中和了SARS-CoV-2中帶有刺突蛋白的假病毒。這是第一個(gè)中和SARS-CoV-1和SARS-CoV-2的已知抗體。

四年前，當(dāng)貝特·謝本斯（Bert Schepens）和澤維爾·塞倫斯（Xavier Saelens）問(wèn)她是否有興趣幫助從駱馬中分離出針對(duì)冠狀病毒的抗體時(shí)，德弗利格（De Vlieger）正在開(kāi)發(fā)針對(duì)甲型流感的抗病毒藥。

她說(shuō)：“我認(rèn)為這將是一個(gè)小小的副業(yè)。” “現(xiàn)在，該項(xiàng)目的科學(xué)影響力超出了我的預(yù)期。令人難以置信的病毒數(shù)量驚人。”